SMA TIP 1 hastası olan ve her geçen gün hareket kabiliyetini biraz daha kaybeden minik Talha Çınar’ın yaşama tutunabilmesi için gen tedavisine umut bağladıklarını belirten dedesi Cevat Taştepe “Tedavi ücretini karşılamak için tüm Malatyalıları yardıma bekliyorum ” dedi
“Yüzde 13 kaldı yardımlarınızı bekliyoruz “
Minik Talha Çınar'ın Dedesi Cevat Taştepe 'SMA TIP 1 hastası olan ve her geçen gün hareket kabiliyetini biraz daha kaybeden minik Talha Çınar’ın yaşama tutunabilmesi için buradayız hayırsever Malatyalılara teşekkür ediyorum. Türkiye Ekspres Haber Ailesine teşekkür ediyorum her zaman haber yaparak bize destek verdiniz. Allah razı olsun Kampanyamız devam ediyoruz. 15 günümüz kaldı hayırsever Malatyalıların desteğini bekliyoruz, 1 yıldır Malatya Soykan meydanda stat açık çocuklarım işini gücü bıraktı hepimiz minik Talha çınarımız yaşasın diye buradayız vatandaşlarımıza teşekkür ediyorum. Yüzde 13 kaldı hadi Malatya’m bize destek verin Talha Çınar'ımız yaşasın''
Türkiye’de oğlum Onur Taştepe torunum için Talha Çınar için Türkiye'yi karşı karış geziyor. Yardım topluyor bize yardım yapanlardan Allah herkes razı olsun şu anda yüzde 13 kaldı bize yardım edin. Hayırsever iş insanlarına sesleniyorum, Malatyalılara sesleniyorum bize yardım edin yüzümüz gülsün, yüzde 13 kaldı toplam 4 milyar kaldı bunu toplamız lazım, diyen Talha Çınarın dedesi Cevat Tştepe, Malatyalı hayırsever iş insanlarına sesleniyorum bize yardım edin küçük çocuğumuz gülsün bize destek veren ve gönüllü olarak 31 bin kişi gece gündüz demeden çalışıyorlar, yüzde 13 kaldı, dedi.
''1 yıldır biz bu acıyı çekiyoruz Allah kimseye vermesin''
“Malatyalılara teşekkür ediyorum bize destek verdiler Allah Razı olsun” Yüzde 13 kaldı toplam 4 milyar paraya ihtiyacımız var. “Talha Çınarımız” yaşasın. Hastayı 15 gün içinde getirin diyor, bize yardım edin Allah rızası için’ 15 gün içinde bu ilacı alması lazım bizim sesimiz duyun. İlk torunum bize yardım edin lütfen aile olarak 1 yıldır biz bu acıyı çekiyoruz Allah kimseye vermesin'' dedi.